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킨타라, 유방암 치료제 임상시험 개시

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킨타라, 유방암 치료제 임상시험 개시© Reuters.
 
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샌디에이고 - 바이오 제약 회사인 킨타라 테라퓨틱스(Kintara Therapeutics, Inc.)(나스닥: KTRA)가 피부 전이성 유방암(CMBC) 치료제인 REM-001에 대한 임상시험을 시작한다고 오늘 발표했습니다. 이 연구는 15명의 환자를 대상으로 진행되며, 임상 3상 시험을 준비하기 위해 계획된 용량을 확인하고 연구 설계를 최적화하는 것을 목표로 합니다.

오픈 라벨 임상시험의 주요 목표는 치료 후 최대 24주까지 목표 치료 분야의 최고 전체 객관적 반응률(bORR)을 평가하는 것입니다. REM-001은 2세대 광역학 치료(PDT) 광과민제이며, 이 임상시험에서는 0.8mg 용량을 평가할 예정입니다.

킨타라는 2023년 6월 미국 국립보건원(NIH)으로부터 200만 달러의 중소기업 혁신 연구(SBIR) 보조금을 받아 CMBC에 대한 REM-001의 임상 개발을 지원했습니다. 이 보조금은 임상 연구와 관련된 비용의 대부분을 충당할 것으로 예상됩니다.

킨타라의 사장 겸 CEO인 로버트 E. 호프먼은 이전 후기 임상시험에서 관찰된 CMBC 환자의 평가 가능한 병변에 대한 80%의 완전 반응률을 언급하며 REM-001이 CMBC 환자를 도울 수 있는 잠재력에 대한 자신감을 드러냈습니다. 또한 이 치료법은 FDA로부터 신속 심사 대상으로 지정되었습니다.

이 연구의 수석 연구원이자 메모리얼 슬론 케터링 암센터의 섹션 책임자인 알리나 마르코바 박사는 CMBC에 대한 치료 옵션이 제한적이며 이러한 환자를 위한 새로운 치료법 개발이 중요하다고 강조했습니다.

CMBC의 유병률은 미국에서 매년 40,000건 이상 발생할 정도로 심각합니다. 킨타라는 미충족 의료 수요가 있는 환자를 위한 새로운 암 치료법을 개발하는 데 주력하고 있습니다. REM-001 치료법은 4건의 2/3상 임상시험을 통해 연구되었으며 여러 적응증에 걸쳐 약 1,100명의 환자를 대상으로 한 탄탄한 안전성 데이터베이스를 보유하고 있습니다.

이 기사의 정보는 킨타라 테라퓨틱스의 보도자료를 기반으로 합니다.

인베스팅프로 인사이트

킨타라 테라퓨틱스(NASDAQ:KTRA)가 REM-001에 대한 새로운 임상시험에 착수함에 따라 투자자들은 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. InvestingPro 데이터에 따르면, 킨타라의 시가총액은 바이오 제약 회사의 작은 규모를 반영하듯 0.42만 달러에 불과합니다. 2024 년 1 분기 기준 지난 12 개월 동안의 표준 및 조정 된 회사의 P / E 비율은 각각 -0.02 및 -0.03으로 크게 마이너스이며 이는 회사가 현재 수익을 창출하고 있지 않음을 나타냅니다.

인베스팅프로 팁은 킨타라의 재무 상황의 몇 가지 중요한 측면을 조명합니다. 경영진의 공격적인 자사주 매입 전략은 킨타라가 현금을 빠르게 소진하고 있음에도 불구하고 회사의 미래 전망에 대한 자신감의 표로 볼 수 있습니다. 또한 회사의 낮은 매출 총이익률과 단기 부채가 유동 자산을 초과한다는 사실은 투자자가 고려해야 할 과제를 제시합니다. 인베스팅프로에 기여하는 애널리스트들은 킨타라가 올해 수익을 낼 것으로 예상하지 않으며, 이는 마이너스 주가수익비율과도 일치합니다.

또한 지난 1년, 3개월, 6개월 동안 각각 -98.03%, -67.49%, -96.5%의 마이너스 총 수익률에서 알 수 있듯이 Kintara의 주식 실적은 압도적으로 저조했으며, 주가가 크게 하락했습니다. 이러한 추세는 특히 장기적인 성장 기회를 찾는 잠재적 투자자가 고려해야 할 중요한 사항입니다.

킨타라의 재무 및 향후 전망에 대해 더 자세히 알아보고 싶은 분들을 위해 인베스팅프로는 추가적인 인사이트를 제공합니다. 총 12가지의 InvestingPro 팁을 통해 투자자는 회사의 실적과 전망을 보다 포괄적으로 이해할 수 있습니다. 쿠폰 코드 PRONEWS24를 사용하면 https://www.investing.com/pro/KTRA 에서 연간 또는 2년간 Pro 및 Pro+ 구독을 10% 추가 할인 받을 수 있습니다.

이 기사는 AI의 지원으로 생성되고 번역되었으며 편집자에 의해 검토되었습니다. 자세한 내용은 우리의 이용 약관을 참조하십시오.

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